目前，血清仍是人正常组织细胞培养中z基本的的添加物，尤其是在原代培养或者细胞生长状况不良时，常常会先使用有血清的培养液进行培养，待细胞生长旺盛以后，再换成无血清培养液。细胞转入无血清培养基培养要有一个适应过程，一般要逐步降低血清浓度，从10%减少到5%，3%，1%，直至无血清培养。在降低过程中要注意观察细胞形态是否发生变化，是否有部分细胞死亡，存活细胞是否还保持原有的功能和生物学特性等。在实验后这些细胞一般不再继续保留，很少有细胞能够长期培养于无血清培养基而不发生改变的。细胞转入无血清培养之前，要留有种子细胞，种子细胞按常规培养于含血清的培养基中，以保证细胞的特性不发生变化。
为了使细胞适应无血清培养，关键的是使所培养细胞：
●处于对数生长中期
●>90% 活细胞率
●适应时以较高的起始人正常组织细胞接种
对照品 溶出度检查 盐酸普萘洛尔 100783-200401 50mg
对照品 含量测定（hplc） 氟伐他汀钠 100800- 100mg
对照品 tlc检查 对氨基酚 100802-200501 100mg
对照品 含量测定（uv） 盐酸赛利洛尔 100807-200501 100mg
对照品 含量测定（hplc） 阿卡波糖 100808-200501 100mg
对照品 uv法含量测定 盐酸米安色林 100812-200501 100mg
对照品 含量测定（hplc） 维库溴铵 100813-200501 50mg
对照品 含量测定（uv） 富马酸喹硫平 100815-200501 100mg
对照品 含量测定（hplc） 氮磷汀 100816-200501 50mg
人正常组织细胞