目前，动物细胞大规模培养已广泛应用于人用疫苗、兽用疫苗、基因治疗药物等生物制品的生产。理想目标是实现细胞的高密度培养、高密度表达，保证大规模生产的产品质量。其中，用于细胞大规模培养的培养基是一大关键要素。
传统疫苗生产多采用m199、dmem、mem等培养基加新生牛血清的方式，但由于血清成分的复杂性和不确定性，采用无血清细胞培养基已成为疫苗生产的发展趋势。
sfre 199是对m199培养基的改良型。和m199相比，sfre 199显著升高了8种氨基酸的浓度，包括*、半*、*、*、*、*、*、*，也升高了葡萄糖的浓度，使能获得大的细胞生长而不表现出毒性。另外，加入了硫酸锌、丙酮酸钠和胰岛素，降低了硝酸铁、黄嘌呤和*的浓度，还添加了半乳糖，以避免乳酸过度积累，并使细胞在维持的延*内，ph值保持在生理范围。
sfre 199分为2种：sfre 199-1与sfre 199-2。其不同在于，前者含有hank's盐。而后者为earle's盐。sfre 199初用于bak细胞（原代狒狒肾细胞）的生长和维持。国外有研究表明，sfre 199不加胎牛血清即可用于培养bak细胞，它与添加胎牛血清的常规培养基（m199、mem）相比，细胞生长速率、产量和蛋白容量均相同，群体二倍分裂时间缩短，而生长的病毒滴度无明显差别1,2。
bak细胞超微结构。未受病毒感染的bak细胞用sfre 199-1培养后，胞浆中出现更多糖原样小颗粒（和传统培养基相比）2
vero细胞是世界卫生组织和我国生物制品规程认可的疫苗生产细胞系，常用于生产狂犬病疫苗、流感疫苗、脊髓灰质炎疫苗、肠道病毒71疫苗等。vero细胞无血清培养基的工艺开发，已成为各国的热点。国外有研究表明，sfre 199-1可作为无血清培养基的基础成分，用于vero细胞的培养3，并在vero细胞静置培养中，以sfre 199-1为基础的无血清培养基可获得细胞生*果4。
总之，对传统培养基进行改良以获得更高的细胞活力和密度、获得更快的病毒增殖速度和更高的病毒滴度，已成为各个药厂不断努力的目标。细胞培养基的高品质和个性化，对目标的实现尤为重要。北京缔一生物作为的细胞培养基生产商himedia的国内总代理，愿与各个药厂竭诚展开合作，提供的产品，为中国的生命科学助力加油！
注释：
1. 吴长安. 无血清化学限定培养基对原代细胞的培养及其对病毒的敏感性. 国外医学.生物制品分册. 1981, 4:190-191
2. s.a.weiss, et al. chemically defined serum-free media for the c*tion of primary cells and their susceptibility to viruses. in vitro.1980,16(7):616-628
3. jack litwin. the growth of vero cells in suspension as cell-aggregates in serum-free media. cytotecnology 10:169-174,1992
4. jack litwin. the growth of vero cells as suspended aggregates in serum-free medium.animal cell technology, 1992: 414-417
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