elisa试剂盒用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），与cutoff值比较较，然后判别标本中牛支原体的存在与否。此外,3种试剂盒对牛传染性肋膜肺炎世界标准血清(ps2)的检测成果显现hvri试剂盒和kit 1均为为阴性,kit 2为阳性。因而,hvri试剂盒与kit 1更适于m.bovis检测和展开流行病学查询。用纯化的牛支原体抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中支原体相结合，经洗刷除掉未结合的抗体和其他成分后再与hrp符号的支原体抗体结合，构成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经由*洗刷后加底物tmb显色。
elisa试剂盒牛支原体酶联免疫剖析试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（elisa）测定标本中牛支原体。一致性检修成果显现:hvri试剂盒与kit 1的一致性较高;kit 2与hvri试剂盒、kit 2与kit 1有中度的一致性。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的效果下转化成*的黄色。成果表明:本试验室制备的hvri试剂盒与商品化试剂盒kit 1的检测成果和归纳检测成果契合率别离到达92%和96%;而商品化试剂盒kit 2的检测成果与归纳检测成果契合率仅为74.67%。
为比较3种抗牛支原体(m.bovis)血清抗体的elisa试剂盒检测效果,本试验使用3种检测m.bovis血清抗体elisa确诊试剂盒对38份阳性样品(天然感染19份,人工感染18份)和37份阴性样品进行检测。