荧光原位杂交技术技术原理 是将荧光素直接或间接标记的核酸探针[或生物素、dinit rophenyl（i）np）aminoacetylaaffluorine（aaf）等标记的核酸探针与待测样本中的核酸序列按照碱基互补配对的原则进行杂交，经洗涤后直接在荧光显微镜下观察。
荧光原位杂交技术是一种重要的非放射性原位杂交技术，原理是利用报告分子（生物素）标记核酸探针，然后将探针与染色体或dna纤维切片上的靶dna杂交，若两者同源互补，即可形成靶dna与核酸探针的杂交体。此时可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待dna进行定性、定量或相对定位分析。
与其他原位杂交技术相比，荧光原位杂交具有很多优点，主要体现在：
①fish不需要放射性同位素标记，更经济安全。
②fish的实验周期短，探针稳定性高，特异性好，定位准确，能迅速得到结果。
③fish通过多次免疫化学反应，使杂交信号增强，灵敏度提高，其灵敏度与放射性探针相当。
④多色fish通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列。
⑤既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化。也可以在悬液中显示间期染色体dna的结构。