流感病毒n4亚型核酸检测试剂盒（荧光pcr法）使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
四苯硼钠/四苯基硼酸钠/四苯硼酸钠/natbpar；99%，10克国产/进口
氟化钠/sodium fluoridegr，99%，500克国产
氢氧化钠/苛性钠/烧碱/钠氧条/苛性曹达/固碱/火碱/sodium hydroxidegr，97%，500克国产
氟硼酸钠/四氟硼钠/四氟硼酸钠/sodium fluoroboratecp，98%，500克国产
六偏磷酸钠/偏磷酸六钠/格来汉氏盐/卡甘/磷酸钠玻璃/格腊哈姆盐/六偏/六聚偏磷酸钠/sodium hexametaphoshpatecp，95%500克国产/进口
萘酚as-mx磷酸盐/色酚as-mx磷酸盐/磷酸萘酚as-mx/naphthol as-mx phosphate高纯，99%500毫克国产/进口
萘酚as-bi磷酸二钠/萘酚磷酸钠/7-溴-n-(2-甲氧基苯基)-3-(磷酸氧基)萘-2-甲酰胺二钠盐/naphthol as-bi phosphate disodium saltbr，99.5%100毫克国产/进口
单硬脂酸甘油酯/硬脂酸甘油酯/单甘酯/甘油单硬酯酸酯/十八酸甘油酯/gmscp100克国产/进口
丁二酸二甲酯/琥珀酸二甲酯/琥珀酸甲酯/dimethyl succinatecp，98%100毫升国产/进口
乙酰乙酸甲酯/乙酰醋酸甲酯/丁酮酸甲酯/β-丁酮酸甲酯/3-丁酮酸甲酯/maacp，98%500毫升国产/进口
对羟基苯甲酸甲酯/尼泊金甲酯/4-羟基苯甲酸甲酯/对羟基安息香酸甲酯/泊金m/尼泊金/methyl 4-hydroxybenzoatecp，98.5%100克国产/进口
月桂酸甲酯/十二酸甲酯/methyl lauratear，98%500毫升国产/进口
次亚麻酸甲酯/γ-亚麻酸甲酯/次亚麻酸子甲酯/次亚麻子油酸甲酯/(顺,顺,顺)-6,9,12-十八碳三烯酸/γ-6,9,12-十八碳三烯酸甲酯/γ-linolenic acid methyl esterfgc，98.5%5毫升emk原装
亚麻酸甲酯/顺-9，12，15-十八碳三烯酸甲酯/9,12,15-十八碳三烯酸甲酯/(顺,顺,顺)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯/methyl linolenatear，70%10毫升国产/进口
1，2-丙二醇/1,2-二羟基丙烷/甲基乙二醇/丙二醇/1,2-propanediolar，99%500毫升国产/进口