采用谷氨酸席夫碱ni（ⅱ）配合物法合成l-茶氨酸。手性助剂——2-[n-（n-苄基）-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮（bpb）、六水合氯化镍和l-谷氨酸反应，将谷氨酸的α-羧基和氨基进行同时保护，得到谷氨酸席夫碱ni（ⅱ）配合物；通过接肽试剂与乙胺盐酸盐反应，得到茶氨酸席夫碱ni（ⅱ）配合物，经酸水解后离交分离，获得l-茶氨酸，3步反应总收率为70％。手性辅基bpb可回收，回收率超过9hd％。中间产物和终产物的结构经由^1hnmr、hrms和旋光表征。完成机构：南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京210009