本标准规定了猪尿中克伦特罗检验的制样和酶联**吸附测定方法。本标准适用于猪尿中克伦特罗的残留常规快速筛选及定量检测。
猪尿中克伦特罗检测方法—酶联**吸附测定法前言克伦特罗为β—肾上腺素受体激动药，是一种用于人****、支气管痉挛的**。研究发现在饲料中添加克伦特罗可促进动物生长、提高瘦肉率，特别是改进脂肪型动物的肉与脂肪的比例，猪饲用后生长速度快，体型好，且瘦肉多、脂肪少，被当作“”而成为一些饲料生产企业和养猪户的“秘密”。但是克伦特罗进入猪体内后，主要分布在肝等内脏器官，在体内代谢的时间较长，容易造成**在组织中残留，给消费者带来危害；健康的人在食用一定量的残留有克伦特罗的猪肉或内脏后，可能出现肌肉震颤、心慌、战栗、、代谢紊乱、呼吸急促、烦躁不安等症状。由于克伦特罗的性质稳定，能够在猪尿中以原形排出，因此制订猪尿中克伦特罗的检测方法，以监测“”的使用，显得非常重要。竞争酶标**法是非常有效的筛选方法，可定量测定尿、肌肉、肝脏及牛眼中的克伦特罗。此法快速简便、经济实用，较易掌握推广。本标准由江西省提出。本标准由江西省兽药饲料监察所负责起草。本标准起草人：刘安南、陈文云、万文根、徐国茂。猪尿中克伦特罗检测方法—酶联**吸附测定法1 范围本标准规定了猪尿中克伦特罗检验的制样和酶联**吸附测定方法。本标准适用于猪尿中克伦特罗的残留常规快速筛选及定量检测。2 测定方法2.1 原理与方法测定的基础是抗原抗体反应。酶联板包被有克伦特罗特异性抗体的抗体，加入抗克伦特罗的特异性抗体，两者结合被固定。标样或试样中克伦特罗与酶（辣根过氧化酶）标记抗原竞争抗克伦特罗的特异性抗体。通过洗涤以除去没有与抗克伦特罗的特异性抗体结合的酶标记抗原。加入酶基质（过氧化尿素）和发色剂（四甲基联苯胺）结合到酶联板上的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色由蓝色转变为黄色。在450nm处测定吸光度值。吸光度值与样品中的克伦特罗浓度成反比。2.2 试剂、用途及仪器、设备竞争酶标**法试剂盒可用于定量测定尿、肌肉、肝脏等中的克伦特罗。试剂盒中包括了所有检测用的试剂，在使用前，请详细阅读试剂盒说明书。定量分析须用微孔板酶标仪（450nm）进行测量。2.2.1 克伦特罗系列标准溶液（0ng/l，100 ng/l，300 ng/l，900 ng/l，2700 ng/l，8100ng/l）2.2.2 酶标板2.2.3 抗克伦特罗的特异性抗体2.2.4 酶标记抗原2.2.5 缓冲溶液2.2.6 酶基质/发色剂2.2.7 反应停止液（1mol/lh2so4）2.2.8 微孔板酶标仪（450nm）2.2.9离心机2.2.10微型振荡器2.2.11 微量加样器（20μl，50μl，100μl，200μl，250μl）3 制样3.1 样品的制备取适量新鲜或冷冻空白或供试尿液，如尿样浑浊，则必须2000g离心10min，取上清液留用。3.2 样品的保存-20℃冰箱中贮存备用。3.3 测定测定之前将所有试剂回升至室温20℃—24℃，取解冻后的供试样品，2000g离心10min，取上清液，作为供试液。3.3.1 测定程序（室温20℃—24℃条件下操作）（1）将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架，标准和样品做两个平行实验，记录下标准和样品的位置。（2）加入100μl稀释后的抗体溶液到每一个微孔中底部，在室温孵育15min。（3）倒出孔中的液体，将微孔架倒置在吸水纸上拍打（每行拍打3次），以保证*除去孔中的液体，用250μl蒸馏水充入孔中，再次倒掉微孔中液体，重复操作两遍以上。（４）精密吸取２０μl标准溶液及处理好的样品到各自的微孔中，标准和样品做两个平行实验。（5）加入100μl稀释的酶标记物到微孔底部，在微型震荡器上混匀，室温孵育30min。（6）重复步骤（3）。（7）加入100μl基质/发色剂到微孔中，在微量振荡器上充分混匀（或小心地在平面上转动酶标板以充分混合），并在室温暗处孵育15min。（8）加入100μl反应停止液到微孔中，混匀。在60min内450nm处以空气为空白测定吸光度值。3.3.2 结果判定和表述按下式计算百分吸光度值：百分吸光度值=b/b0×式中：b—为标准溶液或供试样品的平均吸光度值；b0—为零标准的标准溶液平均吸光度值；以x轴为标准溶液中克伦特罗浓度（ng/l）的自然对数，y轴为百分吸光度值，在半对数坐标纸上绘制标准曲线图。从标准曲线上查出供试样品中克伦特罗的浓度（ng/l）。也可以用专业计算机软件求出供试样品中克伦特罗的浓度。检测结果小于1000ng/l时判为未检出，大于或等于1000ng/lg时判为可疑，需要复检后再确定。复检后小于或等于1000ng/l为未检出，大于1000ng/l为阳性。尿液稀释系数为1。
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