gitr，也称为肿瘤坏死因子受体超家族18（tnfrsf18），是受体家族的成员，具有相同的名称，在参与适应性和先天免疫的细胞表面表达，包括cd4+ t细胞、cd8+ t细胞、自然杀伤细胞、b细胞、巨噬细胞和树突状细胞。与所有其他tnfrsf成员一样，gitr调节免疫系统对抗原反应的持续时间，表型和程度。美国国家癌症研究所将gitr视为参与免疫治疗的第12大最重要的分子，因为它在调节炎症和免疫反应方面起着重要作用。该受体因其在免疫治疗中作为共刺激免疫检查点分子的潜力而引起了免疫学家的关注。gitr在外周组织和内皮细胞中表达，通过其交联机制抑制t细胞受体诱导的细胞凋亡，从而创造一个促进t细胞寿命和存活的环境。为了完成这项任务，gitr通过激活核因子κb（nf-κb）以及以下特定的丝裂原活化蛋白激酶（mapk）途径来启动信号转导：细胞外信号相关激酶（erk），c-jun n端激酶（jnk）和p38。几种骨骼疾病，如家族性扩张性骨溶解症、常染色体隐性石骨症和佩吉特病，由于其在调节破骨细胞和淋巴结发育中的关键作用，已被归因于gitr突变。cho细胞衍生的重组人gitr/tnfrsf18 fc是738个氨基酸残基的糖基化、二硫化物连接的同源二聚体，其单体由一个136个氨基酸的细胞外结构域组成，通过两个甘氨酸残基与人igg的231个氨基酸长度的fc部分融合。单体cho细胞衍生重组人gitr/tnfrsf18 fc的计算分子量为40.6 kda;然而，由于糖基化，它在还原条件下通过sds-page分析以约45-50kda的表观分子量迁移。
艾美捷人gitr/tnfrsf18 fc：
编号sfc-001
规格100微克
源cho细胞
标签fc标签
配方冻
纯度确认通过sds-page凝胶和hplc分析≥95%。
长度[aa]369
分子量计算40.6 kda
内毒素水平< 0.1纳克/微克蛋白质（<1eu/微克）
生物活性由其在功能性elisa中结合重组人gitr配体/tnfsf18的能力决定。
物种反应性人
同义词肿瘤坏死因子受体超家族成员18，激活诱导的tnfr家族受体，糖皮质激素诱导的tnfr相关蛋白
人gitr/tnfrsf18 fc规格：