对于多数微生物及藻类，无论是通过提取目的基因组 dna 进行下游测序、鉴定、克隆等分子实验，或者进行胞内物质如蛋白质、生物活性分子的研究，都需要首先对样本进行破壁前处理。对于实验室操作人员来讲，方法越简单高效越好。那有没有适合少量样本的通用性强、可同时处理多个样本又不影响下游实验的简单的法宝呢？
当然有啦！细胞破碎仪！破壁作用原理是使细胞悬浮液与微珠在快速振荡的作用下充分混合，微珠之间及微珠与细胞之间相互剪切、碰撞，促使细胞壁破碎，释放内含物，破壁效果达80%以上，非常适用于普通实验室的研究工作。
细胞破碎仪注意事项：
1、细胞粉碎仪应安放在干净、干燥处，不可放置在潮湿、高温、灰尘及有腐蚀性气体的地方。
2、容器容量及形状的选择与样品的对少相协调，采用细长形容器破碎效果好。
3、细胞粉碎仪后面板上变幅杆选择开关应在变幅杆相应位置，新变幅杆应与选择开关对应。
4、建议采用短时间多次粉碎，时间在5秒以内，间隔时间在5秒以下。
5、细胞粉碎仪的变幅杆擦入液面深度在10-15mm 之间，末端离容器底部大于30 mm。严禁在末端没有插入液体时开机。
6、换能器在支架上要固定牢靠，防止从立杆上滑下。变幅杆末端切勿碰撞防止变形或损伤。用一段时间后变幅杆末端会被空化腐蚀而发毛，可用锉刀锉平。多次锉磨后变幅杆变短，则应根据实际情况把选择开关拔到相应位置。
7、细胞粉碎仪的破碎量在5ml 以下选用φ2 变幅杆，此时变幅杆的插入深度在1 mm左右，末端离底部不得小于5 mm，超声时间最好在0.5-1 秒之间。
旋转功率调节按钮调节功率，应把功率开得小些，以免变幅杆过载而断裂。切不可超过右侧窗口显示的最大功率。
8、当由于外部信号出现故障或出现保护指示情况时，保护指示灯亮，仪器停止工作，提示工作人员排除故障，待故障排除后按保护复位键恢复正常工作。
9、每次使用后请及时填写细胞粉碎仪使用记录。
细胞破碎仪，一种先进、快速、高效提取dna、rna和蛋白质的样品处理系统，能将任何来源（包括土壤植物和动物的组织/器官、细菌、真菌、孢子、古生物标本等）的dna、rna的蛋白质进行提取。使用方便，一次可以处理,1-24个样本，可在20秒内完成破碎和裂解，最大限度的避免核酸的降解和蛋白质的解离。高效的振荡，保证样品被充分破碎。
样品处理系统
●控制面板： 大led触摸屏
●样本数量：24tubes(2ml)/12tubes(5ml)/2tubes(50ml)
●噪音等级：<70db
●最高频率：100hz
●时间范围： 单次运行1-180秒，以1秒为基本单位增加
●转速范围：4000-6000 rpm（d1000）2000-6000 rpm (ds1000)
●振荡速度：4.0-12.0m/s(d1000) 1.0-12.0m/s(ds1000)
●加 速： 在2秒内达到最大速度
●减 速： 在2秒内可以停止运行
●外形/重量：30.5cm长x42.5cm宽x32.0cm高，20kg