目前疫情的防控工作取得了阶段性的成效，基于实时荧光定量pcr的核酸检测技术在病毒快速鉴定及确诊中发挥了重要作用。
什么是实时荧光定量pcr?
实时荧光定量pcr(quantitative real-time pcr)技术，简称qpcr,是在pcr反应体系中加入荧光物质(荧光染料或荧光标记的特异性探针)，利用荧光信号积累实时监测整个pcr进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
与普通pcr相比，实时荧光定量pcr技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃。运用该项技术，可以对dna、rna样品进行相对定量、定量和定性分析。
实验流程：
在实时荧光定量pcr实验中，可以分为样本采集，rna提取，rna质量鉴定，反转录及数据分析几个步骤，在进行引物、模板的稀释，试剂的配制和补足反应体系时都会用到水，水质量的好坏直接影响最终数据分析的结果。
水中的颗粒物，离子含量，有机物及细菌微生物等杂质对实验都会带来影响，关注的因素有以下两个方面：
1. dna酶和rna酶
dna酶和rna酶能够特异性地降解dna和rna。在进行实时荧光定量pcr时，去除这两种酶从而保证提取的rna和dna样本的完整性十分关键。尤其在提取rna的时候，rna极易被降解。这是因为rnase非常稳定，且无处不在，用常规的高温高压蒸汽方法和蛋白酶抑制剂不能使所有的rnase失活。如果样本中的核酸被降解，会影响检测结果的准确性，甚至造成假阴性检测结果。
因此，实时荧光定量pcr实验用超纯水必须有效降低dna酶和rna酶的含量，减少对实验的影响。
2. 镁离子
实时荧光定量pcr实验需要根据不同的引物对和模板确定的镁离子浓度。
mg2+浓度过低，会影响dna聚合酶的活性，导致产量降低，影响实时定量的敏感性;
mg2+浓度过高，会增加引物二聚体的形成，这会影响特异性。
因此，实时荧光定量pcr实验用超纯水必须控制mg2+浓度，避免背景因素带来的不确定性。
综上，实时荧光定量pcr实验推荐使用超纯水，水质要求如下图所示：