试验以香茶菜属植物的蓝萼香茶菜[isodon ja ponica (burm．f．)hara var．glaucocalyx (maxim．)]为材料，采用改进的ctab法提取基因组dna，首次建立适合于蓝萼香茶菜的rapd(random amplified polymorphic nda，随机扩增的多态性)分析的pcr反应体系。通过对rapd条件优化分析，确定蓝萼香茶菜rapd的最佳方案为：25μl反应体系中包括三磷酸脱氧核苷酸(dntps)0．1mmol／l，引物0．4μmol／l，模板dna90ng，taq酶(sangon)3u，2．5μ110×buffer缓冲液(含20mmol／l mg^2+)，其余部分用无菌超纯水补平；pcr扩增循环为93c预变性4min，93c变性45s，36c复性75s，72c延伸2min，40个循环，最后72c延伸10min。完成机构：齐齐哈尔大学生命科学与工程学院,黑龙江齐齐哈尔161006