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液相色谱-串联质谱联用法测定人血浆中哌罗匹隆浓度及药动力学

属于非典型抗精神活动药物,主要通过抑制5-ht2a和多巴胺d2受体发挥作用。与典型抗精神活动剂不同,本品对精神分裂患者的阳性和阴性以及一般症状均有较好缓解作用,且锥体外系反应不明显。临床上主要用于精神分裂症治疗。该药于2001年由日本住友公司开发成功,并在日本上市,我国于2008年上市。相关血药浓度测定方法及药动学研究,一般采用hplc,hplc-ms等方法,无基质效应的考察,国内尚无hplc-ms/ms方法的报道。本文采用hplc-ms/ms法测定血浆中哌罗匹隆浓度,方法稳定可靠,并用于片的药动力学研究。
仪器准备
仪器简介
lc-600a智能全控液相色谱系统由p600高压恒流泵与uv600紫外检测器直接构成等度分析系统。使用ws600工作站可以同时控制数台p600高压恒流泵、uv600紫外检测器及恒温柱箱等,实行多元高压洗脱、波长扫描等功能。
色谱条件
色谱柱
watersxterramsc18(2.1mm×150mm,5μm)
流动相
10mmol.l乙酸铵-乙腈(20:80,v/v)
流速
0.2ml.min
柱温
25℃
进样量
10μl
质谱条件:
esi离子源
正离子模式
毛细管电压
2.80kv
样品锥孔电压
30v
脱溶剂气温度
350℃
离子源温度
100℃
脱溶剂气流量
450l.h
锥孔气流量
30l.h
测定结果:
关键词:紫外检测器 色谱柱
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