nibsc 14/100人乳头瘤病毒11型标准品用于基于核酸的检测的第一个 hpv 11 型 (hpv11) dna 国际标准由冷冻干燥的重组质粒 pgem4z 组成，该质粒含有通过 kpni 在 nt 4781 处克隆的全长 hpv11 dna(位于 l2 基因中) (gissmann 等人，1983 年；eklund 等人，2010 年)。该标准是在纯化的人类基因组 dna 的背景下制定的，以 0.5 ml 等分试样冻干并储存在 - 20 °c。该材料在一项涉及 15 个实验室的国际合作研究中得到了表征(who/bs/2019.2360)。
2. 注意
nibsc 14/100人乳头瘤病毒11型标准品不适用于人类或动物人类食物链。
该材料含有来自人类胎盘的 dna (sigma, d7011)。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，以免割伤。
3. 单元：hpv11 dna 的第一个国际标准nibsc 14/100的规定单位为每安瓿 1 x 10^7 国际单位 (iu)。
4. 内容
生物材料原产国：英国。每个安瓿含有 0.5 ml hpv11 质粒 dna 的冻干当量，稀释在 10 mm tris 缓冲液 ph7.4 中，含有 1 mm edta、5 mg/ml 海藻糖和源自胎盘的人 dna (~1 x 10^6 geq/ml)。
5. 存储：收到时，nibsc 14/100人乳头瘤病毒11型标准品安瓿瓶应存放在 -20 °c 或以下。请注意：由于冻干材料固有的稳定性，nibsc 可能会在环境温度下运输这些材料。
东莞市百顺生物科技有限公司是英国nibsc的代理商，专业代理nibsc 14/100人乳头瘤病毒11型标准品。
nibsc工作的核心职能包括: 控制和评估生物药品;开发和提供关键的生物学标准和其它参考资料;开展针对任务的研究和开发工作。其主要工作包括三个方面:国际标准物质的研究、制备和分发，为所有国家检定机构和科研单位提供国际标准物质，也为生产企业提供生产用疫苗标准毒株;生物制品检定工作，包括药品和保健品管理机构(mhra)下达的指令性任务、欧盟国家批签发和合同检定;为国家卫生部、血液中心、药品和保健品管理机构、欧洲药品评价机构(emea)和who等提供技术咨询服务。