转基因大豆gts-40-3-2erm-bf410dp
英文名称：gts 40-3-2 soya bean (level 2 - nominal 1 % gmo)
品牌：bcr/irmm/erm
规格：1 g
转基因大豆gts-40-3-2erm-bf410dp瓶子应干燥，在黑暗中4±3°c。erm-bf410dp仅用于食品和饲料中转基因mon-ø4ø32-6大豆的鉴定和定量方法的校准或质量控制。用户提醒，差异（95%信心水平）之间的总dna含量用于生产erm-bf410dp被发现显著(由于non-gm和转基因种子)，可能有影响当使用这个crm。根据未知样本的组成，转基因大豆gts-40-3-2erm-bf410dp的实时pcr测量结果与未知样本的结果相比，可能相差高达23.9±1.1%(平均±u)。这种差异也可能取决于所选择的dna提取方法，而且这两种效应都可能是相加的。
转基因成分快速检测是转基因生物安全监管 必需的技术手段，是转基因检测方法体系的重要环 节和难点。特别是对于生产车间、田间地头、市场加工品等临检，亟需现场能够获得结果的技术和产 品。兰青阔等以转基因大豆 gts40-3-2 中 cp4- epsps 目的基因序列( ab209952) 为靶标，使用 1000 × sybｒ green 荧光染料，建立了转基因大豆基因特 异性检测方法，检出限为 0． 005% ; 刘津等［14］以转 基因 大 豆 gts40-3-2 的 3' 端转化体特异性序列 ( aj308514． 1) 为靶标，也使用 1000 × sybｒ green 荧光染料，建立了 gts40-3-2 转化体特异性检测方 法，检出限为 0． 5% 。与上述研究结果相比，研究 建立的检测方法靶标设定在 gts40-3-2 的 5'端转化 体特异性序列( aj308515． 1) ，与 cp4-epsps 目的基因 相比更能证明 gts40-3-2 转化体的存在，与 3'端转 化体特异性序列相比更适合于 lamp 引物设计，这 也可能是刘津等建立方法检出限为 0． 5% 的原 因; 本研究另一技术优势在于采用钙黄绿素染料， 与 1000 × sybｒ green 荧光染料相比，该染料能够在 反应前加入反应管，对扩增效率无影响，避免反应 后开盖操作，有效避免污染机率。
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