豚鼠神经蛋白聚糖(ncan)elisa检测试剂盒操作步骤:
. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔0孔，在di一、第二孔中分别加标准品00μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为80 ng/l，20 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，5 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟.
0. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后5分钟。
adar (c-terminus)双链rna腺苷酸脱氨基酶抗体（c端）
af0髓系、淋巴、混合系白血病易位基因0抗体
adcy腺苷酸环化酶抗体
apc腺瘤样息肉抗体
agpat溶血磷脂酰基转移酶抗体
anks3锚蛋白重复及sam结构域蛋白3抗体
phospho-alk (tyr586)磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
acadvl酰基脱氢酶很长链抗体
amsh信号转导衔接结合蛋白抗体
asb3锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体
aurora c有丝分裂激酶b抗体
phospho-ack (tyr284)磷酸化ack抗体
phospho-ack (tyr326)磷酸化ack抗体
phospho-beta-arrestin (ser42)磷酸化β抑制蛋白抗体
phospho-aurora a (thr288)磷酸化有丝分裂激酶a抗体
phospho-aps(ser598)磷酸化aps抗体
aurora a有丝分裂激酶a抗体
aim2干扰素诱导蛋白aim2抗体
aquaporine 2水通道蛋白-2抗体
abi2肿瘤抑制基因abi2/蛋白激酶结合蛋白抗体
arladp核糖基化因子样抗体
armcx3arm重复x连锁蛋白armcx3抗体
armcxarm重复x连锁蛋白armcx抗体
armcx2arm重复x连锁蛋白armcx2抗体
apg0自噬相关蛋白0抗体
acbd6酰基结合结构域蛋白6抗体
aminoacylase 氨基酰化酶抗体
adipose triglyceride lipase脂肪甘油三酯脂酶抗体
phospho-ampk alpha- (thr72)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α抗体
amphiregulin双调蛋白（结肠直肠细胞源性生长因子）抗体
phospho-aqp2(ser264)磷酸化水通道蛋白2抗体
axl粘附相关激酶抗体