目的制备咽宝合剂并对其进行质量控制。方法运用薄层色谱法鉴别连翘；采用高效液相色谱法进行连翘苷的含量控制，色谱柱为eclipsexdb-c18柱(250mmx4.6mm，5μm),流动相：氯仿—甲醇(6：1)，检测波长：277nm。结果在0.1～0.5g/l浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.01%，rsd=0.86%(n=5)。结论本制备工艺简便可行，含量测定快速准确，可用于本制剂的质量控制。
咽宝合剂为临床协定**，具有****、生津利咽之功效，主要用于急性咽炎、急性扁桃体炎及上呼吸道感染等。为更好地控制该品种的质量，笔者制定了制备工艺，并对其质量控制方法进行了研究，现报道如下：
1仪器与试药
lc—2010aht型高效液相色谱仪(日本岛津公司)；lcsolution色谱工作站。连翘苷对照品(中国药品生物制品检定所)；咽宝合剂(规格100ml)；试剂均为分析纯。
2**与制备
2.1**
鱼腥草6200g，石膏(打碎先煎)6200g，连翘1800g，蒲公英6200g，紫苏叶1800g，芦根1800g，桑叶3100g，黄芩1800g，甘草920g，防腐剂适量，共制成10000ml。
2.2制备
取含有挥发性成分的饮片，用水适量浸泡，充分湿润后，加水过药面，煮沸后保持微沸约15min，滤过，滤液另器保存，取其它饮片，加水浸泡，充分湿润后，与上述药渣合并，加水过药面2～4cm，煎煮2次，第1次保持微沸1～2h，第2次0.5～1h，时加搅拌，以煮透为度。
用100目筛滤过，合并两次滤液，放置沉淀12h以上，取上清液浓缩至适量，加入上述另煎保存的滤液，趁热加入防腐剂，搅匀，使成全量，分装，即得。
3质量控制
3.1性状
本品为棕褐色液体，味苦而甜。
3.2鉴别
取本品1ml，加甲醇5ml，振摇使溶解，静置，取上清液，作为供试品溶液。另取连翘对照药材0.5g，加甲醇10ml，置水浴上加热回流20min，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法［１］试验，吸取上述两种溶液各5μm，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶g薄板上，以氯仿—甲醇(5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%*乙醇溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
3.3检查
应符合合剂项下有关的各项规定［２］。
3.4含量测定
本合剂的连翘中所含的有效成分连翘苷，在高效液相色谱柱分离中很容易和连翘中乃至样品中所含其它成分分开，其化学性性质稳定，在277nm紫外区有*大吸收［３］，重现性较好。因此，我们选择了连翘苷作为指标成分，应用高效液相色谱法进行含量测定，从而有效控制咽宝合剂的内在质量。
3.4.1色谱条件：色谱柱：eclipsexdb-c18柱(250mmx4.6mm，5μm)；流动相：氯仿—甲醇(6：1)；检测波长：277nm；流速：1ml/min，柱温：30℃；进样量10μl。
3.4.2标准曲线的绘制：精密吸取连翘苷对照品10mg置于10ml容瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度制成1g/l的连翘苷对照品溶液。精密吸取1g/l的连翘苷对照品分别稀释配成0.1,0.2,0.3,0.4,0.5(lg/l)的连翘苷对照品溶液，分别进样10μl，每个浓度重复6次，测定每个浓度的平均色谱峰面积积分值(a)与连翘苷浓度(c)之间的回归方程为c=7.16x10-8 6.02x10-3，r=0.999。线性回归曲线说明在0.1～0.5g/l浓度范围内连翘苷浓度与色谱峰面积积分值呈良好的线性关系。
3.4.3对照品溶液的配制：精密称取连翘苷对照品加甲醇溶液制成每1ml含0.82mg的溶液。
3.4.4供试品溶液的制备：精密量取咽宝合剂20ml，离心过滤，置于50ml圆底烧瓶中，加入氯仿分3次水浴回流萃取，每次萃取20min左右。合并3次氯仿液，水浴蒸干，用甲醇转移至带塞刻度试管中，蒸干甲醇，精密取1ml甲醇溶解残渣，即得供试品溶液。
3.4.5阴性对照溶液的制备：照**比例自行制备不含连翘苷的阴性对照样品，按供试品溶液制备方法制备。以上三种溶液按上述色谱条件进样，测定结果表明：阴性对照在连翘苷峰相应的保留时间处无干扰。
3.4.6精密度试验：精密吸取供试品溶液，按上述色谱条件，测定其中连翘苷的含量，连续进样5次，每次10μl，测定峰面积，结果rsd=1.07%。
3.4.7回收率实验：精密吸取已知含量的供试品样品2ml，分别精密加入0.1g/l的lml标准品溶液1ml，摇匀后按含量测定方法测定其中连翘苷的含量，结果平均回收率为99.01%，rsd=0.86%(n=5)。
3.4.8样品测定结果：按上述方法，测定3批样品连翘苷的含量分别为6.2103、6.1376、6.2201lg/l。
4讨论
采用本法测定咽宝合剂中连翘苷的含量，方法稳定可靠，重现性好，可作为控制本制剂质量的有效方法。
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