基因编辑已经被越来越广泛的用于生物学的研究和应用当中，例如合成生物学，基因治疗，药物靶点发现，mrna剪接，蛋白定向进化等等。我们在使用各种各样的基因编辑工具时，不禁感叹这些工具是多么的精巧绝伦。但科研人员发现基因编辑工具，改进这些工具的功能、效率并非易事。高效、精准、便捷的基因编辑工具，一直是人们梦寐以求的科研神器。
我们熟知的crispr系统，较常听到、常见到的是cas9蛋白，但cas蛋白并不是只有cas9，下图中为cas蛋白的分类。
cas蛋白功能分类图[1]
在如此多的cas蛋白中，发现如cas9、cas12a、cas13a等可以作为基因编辑工具的，可谓凤毛麟角，少之又少。从1987年报道crispr重复序列，到2002年发现cas4基因具有核酸外切酶功能，直到2012年发现cas9可以通过rna介导控制基因组编辑，历经20余年。
在crispr风靡后，对于该系统的开发并未停止，技术大牛们又开发出：
基于crispr系统，通过sgrna介导突变后不具有切割活性的cas9蛋白（dcas9）对于基因表达进行激活或抑制的crispra和crispri技术；
将失去催化活性的cas蛋白（dcas）或只有切割一条链活性的cas蛋白（ncas）和可作用于单链dna的脱氨酶进行融合，实现对靶点碱基替换的胞嘧啶碱基编辑器（cbe）和腺嘌呤碱基编辑器（abe）[2]；
工欲善其事，必先利其器。对于基因编辑而言，需要基因编辑工具这个金刚钻。对于基因编辑工具的开发，更需要一把“利器”。beckman可以为科研工作者提供基因编辑技术与工具开发的整套解决方案。