磺基-smcc钠盐 sulfo-smcc sodium说明书
产品描述
4-(n-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐（4-(n-maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-sulfo-n-hydroxysuccinimide ester sodium salt，缩写sulfo-smcc）是水溶性版本的smcc（cat#：mm3701-25mg），由于活性酯上磺酸基的引入赋予其一定的水溶性，使其在不含dmso或者dmf等有机溶剂体系内进行标记成为可能。
smcc和水溶性类似物sulfo-smcc是异型双功能交联剂，包含一个胺基反应性的n-羟基琥珀酰亚胺（nhs ester）和巯基反应性的马来酰亚胺基团。nhs酯与伯胺（ph 7-9）反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与巯基反应（ph 6.5-7.5）形成稳定的硫醚键。水溶性溶液中，nhs酯的水解降解是竞争性反应，随着ph提高，降解速率增高。马来酰亚胺基团比nhs酯稳定些，但在ph>7.5的体系内会缓慢水解并且丧失对巯基的反应特异性。因此，这些交联剂的偶联反应通常在ph 7.2-7.5的范围内进行，可先进行nhs酯（胺基指向）反应或同时进行nhs酯（胺基指向）和马来酰亚胺（巯基指向）反应。
由于smcc和sulfo-smcc间隔臂上的环己烷桥降低了马来酰亚胺基团的水解速率，这一特征使得用smcc或sulfo-smcc所得马来酰亚胺活化的蛋白能够被冻干且保存，之后用于标记含巯基的分子。smcc和sulfo-smcc通常以二步法的方式制备抗体-酶和半抗原-载体蛋白复合物。首先，含胺基的蛋白与数倍摩尔级的交联剂反应，通过脱盐或透析的方式去除多余（未反应）试剂；其次，含巯基的分子加入与已偶联在第一个蛋白上的马来酰亚胺基反应。
产品性质
同义名：sulfosuccinimidyl 4-[n-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate sodium salt; sulfo-smcc sodium salt; 磺基-smcc钠盐；4-（n-马来酰亚胺甲基）环己烷-1-羧酸3-磺基-n-羟基琥珀酰亚胺酯 钠盐cas no：92921-24-9分子式：c16h17n2nao9s纯度：≥95%分子量：436.37 g/mol外观：白色至类白色粉末溶解性：溶于水（2.5mg/ml）
使用方法
实验案例分析
溶解性数据in vitro:
dmso : 125 mg/ml (286.45 mm; need ultrasonic)
h2o : 5 mg/ml (11.46 mm; ultrasonic and warming and heat to 60°c)
配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mm 2.2916 ml 11.4582 ml 22.9163 ml
5 mm 0.4583 ml 2.2916 ml 4.5833 ml
10 mm 0.2292 ml 1.1458 ml 2.2916 ml
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°c, 6 months; -20°c, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°c 储存时，请在 6 个月内使用，-20°c 储存时，请在 1 个月内使用。
in vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 in vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂： pbs
solubility: 4.17 mg/ml (9.56 mm); clear solution; need ultrasonic and warming and heat to 60°c
2.
请依序添加每种溶剂： 10% dmso 40% peg300 5% tween-80 45% saline
solubility: ≥ 2.08 mg/ml (4.77 mm); clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/ml (4.77 mm，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 ml 工作液为例，取 100 μl 20.8 mg/ml 的澄清 dmso 储备液加到 400 μl peg300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μl tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μl生理盐水定容至 1 ml。
3.
请依序添加每种溶剂： 10% dmso 90% (20% sbe-β-cd in saline)
solubility: ≥ 2.08 mg/ml (4.77 mm); clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/ml (4.77 mm，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 ml 工作液为例，取 100 μl 20.8 mg/ml 的澄清 dmso 储备液加到 900 μl 20% 的 sbe-β-cd 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4.
请依序添加每种溶剂： 10% dmso 90% corn oil
solubility: ≥ 2.08 mg/ml (4.77 mm); clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/ml (4.77 mm，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 ml 工作液为例，取 100 μl 20.8 mg/ml 的澄清 dmso 储备液加到 900 μl玉米油中，混合均匀。
注意事项
1）smcc和sulfo-smcc对湿度敏感，需干燥保存。开瓶前需平衡至室温，称取所需量的粉末去溶解，并立即使用（以防水解发生）。丢掉任何未使用的重溶溶液，不要保存后再用。
2）最初溶解sulfo-smcc不要使用生理缓冲盐溶液，因其在超过50mm总盐的缓冲液内溶解性不是很好。不过，一旦粉末溶解后，可以将其稀释到pbs或其他不含伯胺的缓冲液中。
5）smcc不溶于水，必须先溶于有机溶剂比如dmso、dmf内，之后稀释到水溶性反应缓冲液内。如果有机溶剂的最终含量≤10%，大多数的蛋白反应产物都是保持可溶的。
6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 品名 规格 品牌
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