步入式药品稳定性考察室是参照gb标准制造的，适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足gmp，fda，ich原则中规定的加速试验，*试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的40，20%r.h低湿度试验。药品稳定性考察室采用触摸屏温湿度控制仪表，集打印，u盘导出记录数据，通讯，累计计时，警示提示等功能于一体。功能强大，控制精度高。
设备在使用前，必须进行一次外观检查。看电路连接是否完好，管路连接是否牢固、可靠、备件是否齐全，以及仪器使用的正常条件，如温度、相对湿度，电源、电压，环境状况，等是否得到满足与保证。
当*开机使用时，为保证工作室内加湿水槽不因气堵而顺利自动进水，请将左侧的进水阀打开，带水流出后再关闭放水阀，并在右边的溢水口下方盛水盆一只或用水沟方式排水。
打开水箱盖，加入纯净水（水位高低的控制：低应淹没抽水泵，z高不超过水箱上连接管口处的橡皮圈）。
接上电源后，打开设备电源开关，仪表应处于正常工作状态。
通电半小时左右，打开箱门，检查工作室底面的加湿蒸发器水槽水位，应使加湿管浸入水中，而又不能有溢出，否则应打开设备后板调整水杯的高低来解决。
操作应由专人负责，应经常注意设备运行状态。
当试验完毕后应擦拭干工作室内水分以保持清洁和干燥，并切断供电电源。
试验箱温度、光照强度校验，请当地*对该设备进行例检或周检。