猪血纤蛋白原降解产物（fdp）酶联免疫分析试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
phospho-a raf(ser299)磷酸化a-raf抗体
ampd3红细胞腺苷脱氨酶3抗体
abp雄激素结合蛋白抗体
alr肝再生增强因子抗体
amyloid precursor proteinapp/abpp淀粉样肽前体蛋白抗体
afp(a2)甲胎蛋白单克隆抗体（包被）
afp(a4)甲胎蛋白单克隆抗体(检测)
arfip1 adp核糖基化因子结合蛋白1抗体
ahr芳香烃受体抗体
atrn吸引素抗体
abca1腺苷三磷酸结合盒转运体a1抗体
akt2蛋白激酶b2
angiopoietin 2血管生成素2抗体
aromatase芳香化酶/细胞色素p450/雌激素合成酶抗体
adenosine receptor a2a腺苷a2a受体抗体
akap95蛋白激酶a锚定蛋白95抗体
asbt顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
adam8去整合素样金属蛋白酶8抗体
aadacl3芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体
acn9acn9蛋白抗体
adar1 (n-terminus)双链rna腺苷酸脱氨基酶抗体（n端）
ampk alpha 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
adk腺苷酸激酶抗体
a2ml1α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ml1
3-apr细胞凋亡相关蛋白3抗体
actin肌动蛋白α/α-sma/α actin抗体