c12h25o.(c2h4o)n是非离子表面活性剂中发展zui快和用量zui大的品种，尤其是近年来发展极为迅速，已部分取代烷基苯磺酸钠。据国外预测，aeos的用量将继续增长，并有可能成为家用洗涤剂中的主导，在使用过程中，大量含aeos的废水、废渣不可避免地排入了水体、土壤等环境，随之而来的环境污染问题也越来越严重。当aeos的浓度达到1mg/l时，水体就可能出现持久性泡沫，这些大量不易消失的泡沫在水面形成隔离层，减弱了水体与大气之间的气体交换，致使水体发臭。含aeos废水的大量排放，不仅直接危害水生环境，杀死环境中的微生物，抑制其它有毒物质的降解，同时还会导致水中溶解氧的减少，从而危及人类健康。因此，建立aeos的检测方法显得尤为重要。
检测c12h25o.(c2h4o)n的方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱法和液相色谱-质谱联用法。气相色谱法一般采用或等衍生化方法对aeos样品进行醚化、酯化等前处理。普通的气相色谱只限于对沸点低于350℃，环氧乙烷加成数小于10的c12h25o.(c2h4o)n进行分析。如邓启刚等采用毛细管气相色谱仅对正辛醇聚氧乙烯迷进行分离，在分离物质的加成数上具有一定的局限性。aeos在220nm以上无紫外吸收，故一般难以用液相色谱-紫外检测。对组分较简单的aeos样品，可采用c7h5no和磺基苯甲酸酐对样品进行衍生化，使aeos 样品中的组分在254nm处产生紫外吸收，再用梯度洗脱进行hplc分离测定。采用液相色谱示差拆光检测其检测样品时，只能对碳链长度低的加成物*分离，对于加成数更高的aeos样品，则有部分重叠。综上所述，aeos样品检测的难点首先是aeos样品中含有数十种混合组分，难以对不同碳链长度、不同加成数的组分进行分离；再者者是在无表扬的条件下，对分离得到的各个峰进行鉴定有困难。
本工作拟建立一种无需衍生化的前处理方法，对高碳数、高加成数的c12h25o.(c2h4o)n类物质进行分离和鉴定，将仅有的7种c12h25o.(c2h4o)n标准品通过质谱解析，推断其标准品中所包含的41种c12h25o.(c2h4o)n组分。