nibsc 18/184 丙型肝炎病毒rna核酸扩增技术(who国际标准6)
英文名称：hepatitis c virus rna for nucleic acid amplification techniques (6th who international standard)
品牌：who国际标准品nibsc
nibsc 18/184 丙型肝炎病毒标准品材料的使用
在重新配制之前，不应尝试称量任何部分的冷冻干燥材料 材料应使用 1.1 ml 去离子、无核酸酶的分子级水进行重新配制，并放置至少 20 分钟，偶尔使用前搅拌。重组材料的最终浓度为 233,636 iu/ml（~5.37 log10 iu/ml）。重新配制后，国际标准应在适合于测定的基质中稀释，例如在 hcv rna 阴性血浆中，应在 hcv rna 测量之前提取。国际标准应用于校准二级参考材料，例如，通过确定当量参照国际标准平行校准的二级参考试剂的浓度，如其他地方所述 [1]。然后可以为二级参考试剂规定一个以 iu 为单位的浓度。
nibsc 18/184 丙型肝炎病毒标准品用于核酸扩增技术 (nat) 的第 6 版 who 丙型肝炎病毒 (hcv) rna 国际标准，nibsc 代码 18/184，旨在用于校准用于 hcv nat [1] 的包含 hcv 血浆的二级参考试剂.该标准包括冻干人血浆和hcv。 hcv 来源于高滴度 hcv rna 基因型 1a 阳性窗口期捐赠。标准品已冻干成 1.1 ml 等分试样并储存在 -20 °c。在一项涉及全球 19 个实验室的合作研究中，nibsc 18/184 丙型肝炎病毒标准品已按照国际单位 (iu) 进行校准，与第五版 who 用于 nat 的 hcv rna 国际标准平行
注意 ：
nibsc 18/184 丙型肝炎病毒标准品制剂不适用于人类食物链中的人类或动物。
nibsc 18/184 丙型肝炎病毒标准品该制剂含有人源材料。 hcv 来源于高滴度 hcv rna 基因型 1a 阳性窗口期捐赠。它在源实验室进行了检测，发现 hcv 抗体、hbsag、hbv dna、hiv-1/2 抗体和 hiv rna 均为阴性。在 256 份捐赠中，还发现 b19v dna 和 hav rna 呈阴性。合并的人血浆稀释剂来自英国献血，经检测发现 hiv 抗体、hcv 抗体、hbsag 和梅毒均为阴性。它还在 nibsc 进行了测试，发现 nat 对 b19v dna 和 hav rna 呈阴性。与所有材料一样生物来源，nibsc 18/184这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，以免割伤。
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