植物甲基乙二醛（mg）酶免试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物甲基乙二醛（mg）水平。用纯化的植物甲基乙二醛（mg）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物甲基乙二醛（mg），再与hrp标记的甲基乙二醛（mg）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物甲基乙二醛（mg）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），通过标准曲线计算样品中植物甲基乙二醛（mg）浓度。
植物甲基乙二醛（mg）酶免试剂盒组成
130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶
2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480ng/l）0.5ml×1瓶
3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶
4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份
5显色剂a液6ml×1瓶11封板膜2张
6显色剂b液6ml×1/瓶12密封袋1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。