转基因植物nos终止子核酸检测试剂盒操作流程
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特异性强:
pcr反应的特异性决定因素为：
①引物与模板dna特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③taq dna聚合酶合成反应的忠实性；
靶基因的特异性与保守性。
产品及特点 ：
聚合酶链式反应（pcr）是体外酶促合成特异dna片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的dna得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。本产品就是为满足这一需求根据 pcr 原理开发的产品，
特点；
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 pcr 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μl。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40ul 体系的常规 pcr。
产品优势：
*设计：三色荧光（fam、joe、rox通道），单管实现对hsv i型、ii型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的gotaqr dna聚合酶，*地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂chelex-100，地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：pcr反应体系中配有dutp/ung，可预防非特异性pcr扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动taq酶进行扩增，热启动taq酶在ung酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（hbb）作为内参，对样本采集、dna的提取及扩增进行全程监控，避免pcr的假阴性。