本品系酮和在加压下生成乙烯基酮单体，在催化剂作用下聚合得到的1-乙烯基-2酮均聚物，其平均分子量为3.8×104。分子式为（c6h9no）n，其中n代表1-乙烯基-2酮链节的平均数。按无水物计算，含氮（n）量应为11.5%～12.8%。【性状】本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭。本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在中微溶解，在中不溶。【鉴别】（1）取本品水（l&rarml，加lmol/l盐酸2ml与试液数滴，即生成橙沉淀。（2）取本品水（l&rarml，加约15mg与硫氰酸铵约75mg，搅拌后，滴加稀盐酸使呈酸性，即生成浅蓝色沉淀。（3）取本品水溶液（l&rarml，加碘试液1～2滴，即生成棕红色沉淀，搅拌，溶解成棕红色溶液。（4）取本品适量，置105°c干燥6小时，依法测定，本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。【检查】酸度　取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法检查（通则0631），ph值应为3.0～5.0。溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902）比较，不得更浓；如显色，与1号或棕红色2号标准比色液（通则0901法）比较，不得更深。k值　取本品1.00g（按无水物计算），精密称定，置100ml量瓶中，加水适量使溶解，并稀释至刻度，在25°c&plun;0.2°c恒温水浴中放置1小时后，依法检查（通则0633第二法），测得相对黏度ηr，按下式计算k值，应为27.0～32.0。式中　w为供试品的重量（按无水物计算），g。醛　取本品1.0g，置100ml量瓶中，加盐缓冲液（取二氢钾1.74g，加水80ml溶解后，用1mol/l溶液调节ph值至9.0，再加水稀释至100ml，即得）溶解并稀释至刻度，摇匀，密塞，在60°c恒温水浴中放置1小时后，放冷，作为供试品溶液。另取三聚体0.140g，置200ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液0.5ml，置比色皿中，依次加盐缓冲液2.5ml，烟酰胺腺呤二核苷酸溶液（取β-烟酰胺腺呤二核苷酸适量，置玻璃瓶中，加盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml含4mg的溶液，4°c存放，4周内稳定）0.2ml，加盖，混匀，在22°c&plun;2°c水浴中放置2～3分钟，以水为参比，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在340nm的波长处测定吸光度；再在同一比色皿中加醛脱氢酶溶液（取低压冻干粉醛脱氢酶适量，置玻璃瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml含7u的溶液，4°c存放，8小时内稳定）0.05ml，加盖，混匀，在22°c&plun;2c水浴中放置5分钟，以水为参比，在340nm的波长处测定吸光度。另取空白溶液（水）、对照品溶液同法操作。按下式计算醛含量，以计，不得过0.05%。式中　at1为加醛脱氢酶前供试品溶液吸光度；　at2为加醛脱氢酶后供试品溶液吸光度；　as1为加醛脱氢酶前对照品溶液吸光度；　as2为加醛脱氢酶后对照品溶液吸光度；　ab1为加醛脱氢酶前空白液吸光度；　ab2为加醛脱氢酶后空白液吸光度；　c为对照品溶液浓度，mg/ml三聚体折算为的系数为0.72）；　m为取样量（按无水物计算），g。n-乙烯基酮　取本品约0.25g，精密称定，置10ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取n-乙烯基酮对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并稀释制成每1ml约含5μg的溶液，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。另取n-乙烯基酮对照品和适量，加适量甲醇使溶解，用流动相稀释并制成每1ml中含n-乙烯基酮1μg与50μg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照液相色谱法（通则0512）测定，用十八烷基键合硅胶为填充剂，以水（10：90）为流动相，检测波长为235nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，n-乙烯基酮峰与峰的分离度应大于6.0，供试品溶液中n-乙烯基酮与相邻色谱峰分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，不得过0.001%。2酮　取本品适量，精密称定，加水溶解并稀释成每lml含5mg的溶液，作为供试品溶液。取2酮对照品适量，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照液相色谱法（通则0512）测定，用十八烷基键合硅胶为填充剂，以水甲醇为流动相（90：5：5），检测波长为205nm。精密量取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，进样6次，峰面积的相对标准偏差不得过2.0%。精密量取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，不得过2.0%。甲酸　取本品0.50g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取甲酸对照品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml含25μg的溶液，作为对照品溶液。照液相色谱法（通则0512）测定，用十八烷基键合硅胶为填充剂，以0.01mol/l二氢钾溶液95：5）（用调节ph值至3.0）为流动相，检测波长为210nm。供试品溶液中甲酸与相邻峰分离度应符合要求。精密量取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%。过氧化物　取本品4.0g（按无水物计算），置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。精密量取25ml，加溶液2.0ml，摇匀，放置30分钟，作为供试品溶液。另精密量取贮备液25ml，加13溶液2.0ml，摇匀，放置30分钟，作为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在405nm的波长处测定吸光度，不得过0.35（相当于0.04%的h2o2）。肼　取本品2.5g，精密称定，置50ml离心管中，加水25ml使溶解，加5甲醇溶液0.5ml，摇匀，置60°c的水浴中加热15分钟，放冷，加2.0ml，密塞，剧烈振摇2分钟，离心，取层的上清液作为供试品溶液。另精密称取吖嗪对照品适量，加溶解并稀释制成每1ml含9μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一二甲基化硅胶薄层板，以甲醇-水（2：1）为展开剂，展开至溶剂前沿至薄层板3/4处，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视吖嗪比移值（rf）约为0.3，供试品溶液如显与对照品溶液相应的荧光斑点，其荧光强度与对照品溶液的斑点比较，不得更强（0.0001%）。水分　取本品，照水分测定法（通则0832）测定，含水分不得过5.0%。炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含不得过百万分之十。含氮量　取本品约0.1g，精密称定，置凯氏定氮瓶中，依次加入钾10g和铜0.5g，沿瓶壁缓缓加20ml，在凯氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火缓缓加热，溶液呈澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷。转移至100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密吸取10ml，照氮测定法（通则0704第二法或第三法）测定，馏出液用滴定液（0.005mol/l）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算，含氮量应为11.5%～12.8%。【类别】药用辅料，黏合剂和助溶剂等。【贮藏】遮光，密封保存。附溶液的配制　量取15溶液（取15g溶于稀盐酸100ml中）20ml，在冰浴下与13ml小心混合均匀，加适量浓溶液至出现加热至冒白烟，放冷，反复用水稀释并蒸发至溶液近无色，加水得无色溶液，并加水至100ml，摇匀，即得。注：本品引湿性。