小鼠腺病毒igg抗体检测试剂盒试剂配制
1、 标准品
(1) 从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解，充分混匀得到标准品s7，放置备用。
(2) 取7 个1.5 ml 离心管(s0-s6)依次排列，各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品s7 到*个离心管中(s6)，轻轻吹打混匀。从s6 中吸取250μl 到第二个ep 管中(s5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。s0 为样本稀释液。
2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10ml浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3、 生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。
4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。
柱式拭子dnaout
柱式鼠尾dnaout
柱式血清血浆dnaout（见关联产品）
柱式血液dna-rnaout（停产）
柱式血液dnaout(200次）
柱式血液dnaout(50次)
植物dna提取
southern级植物dnaout（见关联产品）
百万碱基级植物dnaout（见关联产品）
磁珠植物dnaout
大提柱式植物dnaout
木材dnaout（见关联产品）
一管式植物dnaout
一管式植物dnaout（500次）
植物dnaout
中草药dnaout（20次）
柱式酱油dnaout（见关联产品）
柱式植物dnaout
柱式植物油dnaout
真菌dna提取
southern级真菌dnaout（见关联产品）
百万碱基级真菌dnaout（见关联产品）
玻璃珠法柱式酵母dnaout
玻璃珠法柱式真菌dnaout
大提柱式酵母dnaout（见关联产品）
大提柱式真菌dnaout
酵母dnaout（见关联产品）