进口elisa试剂盒试验规则：
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体触摸，可使枪头上的液滴和孔壁触摸，液滴会天然流下去。
2、液体悉数加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，避免水分的蒸发。
4、洗板时，每次洗液参加后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
5、洗液不行时，可用蒸馏水自行配制ph7.4，0.02m的磷酸缓冲液，elisa试剂盒参加0.1%的吐温6作为洗液。参加1/1000的叠氮钠后可长时间保存。
进口elisa试剂盒组成结构：
一、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热量和肉毒素的试管。收集血液后，1000*g离心10分钟将血红细胞迅速小心的分离。
二、血浆：edta、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
三、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
四、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
五、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。