细胞：mpc-83细胞
中文名称：小鼠胰腺癌细胞
生长特性：贴壁
培养基：1640培养基 血清：10%fbs（gibco胎牛血清）
冻存条件：50%基础培养基、40% fbs、10% dmso
细胞传代：
1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，pbs缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25%yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。
2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基ph值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
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研究发现，能够将已有的数据整理成相对较小的数据串，从中他们观察到在细胞因子生产过程中，在不同类型的配体之间发生了相似的协同行为。
比如说，toll样受体和g蛋白偶联受体之间的协同刺激，在分析六种细胞因子时，始终会导致一种特定类型的生产和抑制行为的发生，相比之下，toll样受体的刺激行为，仅仅能导致这六种细胞因子产量的增加。
假定存在着一种“交互作用剂”，他们将这种命名解释为“一种信号回路”，可以将不同类型的配体-受体激活途径特定性地连接在一起，以便获得特殊的协同效应。
他们建议，对这些交互作用剂进行鉴定，已经被证明对于正确理解细胞的信号过程是十分必要的。
在这些成对的组合被考虑进去的情况下，在最终调节细胞输出时，配体就开始显示出它们对外界的依赖性这一特征来，获得的数据表明，很多输入配体的基本活动，与其说是对细胞输出的直接控制，倒不如说是对其它信号系统的调节。
关键词：培养箱