缺失:从dna中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变*的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或dna复l制失常引起的替换突变将*中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是*呤和*呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，它将*呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为*呤。
错义突变和无义突变
错义突变造成不同氨基酸的替代，可能使得到的蛋白质无功能。另一方面，如果错义突变导致替换使用不同但化学性质相似的氨基酸，则有时蛋白质很少或几乎没有变化。例如，从aaa到aga的变化将导致从编码赖氨酸到编码精氨酸的变化，但精氨酸与赖氨酸化学性质相似。在这样一种情况下，fbxw7 antibody，突变对表型几乎没有影响，因此该突变是中性的。
无义突变是导致产生终止密码子提前或在转录mrna中产生无义密码子的点突变，因此，获得的蛋白质要么短，要么无功能。
er*2目录编号: 26127*符号: er*2/her2/neu/c-neudescription: anti-er*2 mouse 单克l隆*l体
背景: her-2/neu 原**是表皮生长因子受体或 er**样家族的一员，编码介导细胞外信号激l活的非受体酪氨酸激酶受体。这种异常与许多恶l性肿l瘤，尤其是乳l腺*有密切关系。her2蛋白的表达水平是临床评价乳l腺*进展的重要指标。
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