crispr是一项革命性的技术，可以让科学家以很高的精度编辑dna，它在细胞治疗领域显示出巨大的前景。以下盘点了细胞治疗中，使用crispr的一些新进展:
1、t细胞的基因编辑:研究人员一直在使用crispr编辑t细胞(一种免疫细胞)的基因，使它们更好地识别和攻击癌细胞。在最近的一项研究中，科学家们使用crispr从t细胞中删除了一种名为pd-1的基因，这种基因使t细胞更有效地杀死小鼠体内的癌细胞。
2、干细胞的基因编辑:干细胞有能力在体内发育成任何类型的细胞，科学家们一直在使用crispr编辑这些细胞的基因，以创造针对一系列疾病的新疗法。例如，研究人员使用crispr编辑干细胞的基因，使它们更好地修复受损的心脏组织。
3、遗传性疾病的基因治疗:crispr在治疗由单个基因突变引起的遗传性疾病方面也显示出了希望。例如，研究人员已经使用crispr来纠正导致镰状细胞性贫血(一种使人衰弱的血液疾病)的基因突变。
4、全基因组crispr筛选:研究人员一直在使用crispr进行全基因组筛选，以识别对细胞治疗的不同方面(如细胞存活和植入)重要的基因。这些筛选可以帮助确定基因编辑的新目标，并提高细胞疗法的功效。
总的来说，crispr在细胞治疗领域具有巨大的潜力，研究人员正在继续探索利用这项技术开发各种疾病的新疗法的新方法。
crispr技术需要对实验环境进行控制。德国mb公司的pcr-clean，高效清除分子实验室中午的dna、rna污染，实验结果更稳定。