ips细胞与胚胎es形态相似、核型、端粒酶活性、体外分化潜能均相同，同时也能够表达相同的表面标志分子。es细胞和ips细胞具有相同的*。不同的是，es细胞中的与细胞多能性有关的*能够表达，如：oct4，sox2等。而已分化的体细胞中的这些*不能表达。通过导入与多能性有关的外源*来唤醒体细胞中的多能性*，细胞增殖检测*盒，从而使体细胞从分化状态重编程为多能性ips细胞。
经过了近十多年既漫长又短暂的发展，ips细胞技术已经取得了举世瞩目的进展。一个个突破性的成果既给我们带来了喜悦，也带来了新的挑战，细胞重编程有望迎来一个新的研究浪潮。尽管ips细胞有着诱人的应用前景，然而，未来ips细胞的研究也面临着许多亟需解决的问题：
首先，效率问题。目前，诱导产生ips细胞的率仍然很低，这与*导人的方式整合位点、表观遗传学等多种因素有关。这已成为制约ips从实验室走向临床的*大瓶颈。因此，如何提高ips细胞的制备效率仍是人们普遍关注的问题。
第二，安全性问题。现在诱导ips细胞通常借助逆转录病毒为载体，将几种**转入分化细胞诱导其成为ips细胞，而这种方法就有可能会因为外源*插入细胞*组，干扰了内源*的表达，从而诱发cancer。
细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的dmem完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmx2min，弃上清液。
加入10ml dmem培养基清洗，弃上清液。加入10ml dmem完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%co2的细胞培养箱中培养。
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