s-cl主要来源于土壤微生物，s-cl催化农作物秸秆产生的葡萄糖是主要的碳源营养物质。4-羟甲基-7-香豆-素(mub)在365nm波长处激发，能在470nm处检测到荧光，它与某些物质结合后荧光特性消失，通过酶的水解作用mub释放出来，通过检测荧光量来表征酶活性。试剂组成和配制：
试剂一：液体120ml×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。用前加11ml蒸馏水充分溶解（可50℃震荡溶解）。
试剂三：液体10ml×1瓶，4℃保存。粗酶液提取：新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30~50目筛。
按照土壤质量（g）：
试剂一ml)为 1：5~10的比例（建议称取约0.1g土壤，加入1ml试剂一），振荡混匀。
测定步骤：
测定管：在震荡条件下取100μl土壤悬液到ep管中，加入100μl试剂二，30℃震荡避光培养3h，从中吸取134μl到黑色不透光96孔板中，加入66μl试剂三后用多功能酶标仪进行检测，激发光波长365nm，测定波长470nm。
对照管：取100μl蒸馏水到ep管中，加入100μl试剂二，30℃震荡避光培养3h，从中吸取134μl到黑色不透光96孔板中，加入66μl试剂三后用多功能酶标仪进行检测，激发光波长365nm，测定波长 470nm。δa=a测定-a对照。