品名：alk5 inhibitor ii
货号：alx-270-445-m005（5mg）； alx-270-445-m001(1mg)
分子式：c17h13n5
分子量：287.3
cas#： 446859-33-2
纯度：≥97% (hplc)
化学结构式：
描述：
间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, alk)是一种受体型酪氨酸激酶，因发现于间变性大细胞淋巴瘤(alcl)中而得名，属于胰岛素受体超家族中一员，主要在大脑中表达，与神经元发育和认知有关。
alk可以催化γ磷酸基团从三磷酸腺苷(atp)转移到底物蛋白的酪氨酸残基上，完成底物蛋白的酪氨酸残基磷酸化。蛋白质的磷酸化和去磷酸化是不同酶(激酶和磷酸酶)催化的关键反应，在各种细胞功能中起着重要作用。
研究发现,alk除了可表达于alcl,还可表达于弥漫性大b细胞性淋巴瘤,非小细胞肺癌,神经母细胞瘤,炎性肌纤维母细胞瘤等多种肿瘤中,在这些肿瘤中发生基因重排,点突变及扩增,因此alk基因已成为抗肿瘤治疗的新靶点。
alk5 inhibitor ii是一种细胞可渗透的、有效的、选择性的、可与atp竞争的tgf-β ri激酶抑制剂(在用于hepg2细胞中tgf-β ri激酶的结合、自磷酸化和及细胞检测时，ic50分别为23nm、4nm和18nm)。tgf β ri (alk5) inhibitor ii对包括p38 mapk (ic50＞16μm)在内的9个密切相关激酶的影响最小。
alk5 inhibitor ii也被用作培养人多能干细胞的基础培养基成分。
相关产品信息：
品牌
货号
品名
规格
enzo
alx-270-445-m001
alk5 inhibitor ii
1mg
enzo
alx-270-445-m005
alk5 inhibitor ii
5mg
enzo
alx-270-448-m001
alk5 inhibitor i
1mg
enzo
alx-270-448-m005
alk5 inhibitor i
5mg
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