免疫检查点阻断是一种新型的免疫疗法，用于增强机体免疫系统对癌细胞的攻击能力。在一些免疫检查点阻断剂的生产过程中，如果涉及细胞相关的成分，需要对生产过程进行支原体检测。德国mb支原体qpcr检测试剂盒，特异性高、灵敏度好，通过药典方法学验证。
在免疫应答过程中，存在一些叫做免疫检查点的分子，它们有助于维持免疫系统的平衡，以防止过度活跃的免疫反应损害正常组织。然而，癌细胞可以通过利用这些免疫检查点来逃避免疫系统的攻击，从而抵御免疫系统的打击。
免疫检查点阻断疗法的核心思想是通过抑制这些免疫检查点的作用，从而释放免疫系统对肿瘤细胞的攻击。
免疫检查点阻断在一定程度上，改变了癌症治疗的方向，但一些癌症，如急性髓性白血病(aml)，在免疫检查点阻断治疗过程中，可能会出现没有反应或产生耐药性等情况。
一种潜在的耐药模式是t细胞免疫的免疫逃避，涉及异常的主要组织相容性复合体i类(mhc-i)抗原呈递(ap)。
为了阐明这种耐药机制，研究人员在aml中，使用特异性肽-mhc-i引导的crispr-cas9筛选，确定了关键的mhc-i调节因子。
相关研究发表在《cell》上，文章标题为：“a membrane-associated mhc-i inhibitory axis for cancer immune evasion”。
排在前三位的负调控因子是表面蛋白sushi domain containing 6 (susd6)、跨膜蛋白127 (tmem127)和e3泛素连接酶wwp2。susd6在aml和多种实体癌中大量表达，其消融以cd8+ t细胞依赖的方式增强mhc-i ap并降低肿瘤生长。机制上，susd6与tmem127和mhc-i形成三分子复合物，招募wwp2进行mhc-i泛素化和溶酶体降解。与susd6/tmem127/wwp2基因标记(与癌症生存负相关)一起。
该项研究结果确定了膜相关的mhc-i抑制轴作为白血病和实体癌的潜在治疗靶点。