pd.的特点决定了它比常规的细胞培养基质胶的用途更有优势？这使得能够较地控制细胞表型并诱导组织样结构的形成。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。 phenodrive仿生基质可适应 2d和3d培养环境，可用于常用的塑料培养制品，如96孔板和24孔板、塑料培养瓶瓶、载玻片和3d支架。我们推荐使用phenodrive，是因为它提供了比其竞争产品例如matrigel（或gelmatrix）、重组层粘连蛋白、重组纤连蛋白、聚鸟氨酸等，实验可重现并且更经济。
问：如何使用phenodrive冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解， 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度，用基质胶做细胞共培养，在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中， 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并过滤。
问：如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升，银川市基质胶， 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。控制软件：1通过与系统适配的控制软件（通过usb端口连接），可对静电纺丝纳米纤维产品的多种参数进行控制。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化，基质胶成管， 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞， 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
问：如何存储phenodrive？
答：phenodrive以冻干粉末形式进行销售，可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°c下保存至少6个月， 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用phenodrive对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液，所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇， 支架可能会暂时膨胀， 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 ， 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度， 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/ml至1，组织培养基质胶，000，000个细胞/ml， 并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同，静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体，而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。
问：1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶， phenodrive 粉末进行重组后， 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
特别说明：phenodrive是一类合成的仿生细胞基质， 能够通过细胞外基质的特定生物配体， 对大多数细胞维持或影响其表型， 可用于细胞单培养或共培养。②纤维过滤材料的过滤效率会随着纤维直径的降低而提高，因而，降低纤维直径成为提高纤维滤材过滤性能的一种有效方法。phenodrive是一种人工合成的、非动物源性的新型细胞、组织培养基质胶（基质凝胶），主要用于实验室内进行细胞培养、组织培养的基于科学研究的目的， 该产品目前并未作为医x用耗材或进行注册， 不得用于临床或*， 否则产生的一切后果均由使用人员自行承担!
乾芸仪器科技7(图)-组织培养基质胶-银川市基质胶由苏州乾芸仪器科技有限公司提供。要想提高纤维在传感器、催化等领域的应用性能，通过制备具有多孔或中空结构的纳米纤维来提高纤维的比表面积是一种有效方法，但仍需进一步的研究。苏州乾芸仪器科技有限公司是江苏 苏州 ,实验仪器装置的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、*发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在乾芸仪器科技*携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创乾芸仪器科技更加美好的未来。