单细胞培养采用经验证的细胞培养仪器和设备推进您的研究，包括细胞培养箱、生物安全柜、通用离心机、实验室冷藏冰箱和冰柜、自动细胞计数仪和细胞成像系统。
一般细胞培养分为悬浮培养和贴壁培养，由于细胞的增殖有可能形成大小不等的细胞团块或连接成片，如果两个或多个细胞粘连在一块或细胞碎片过多都将影响 fcm 结果，进而导致实验失败。所以，制备合格的培养细胞单细胞悬液十分重要。
单细胞培养是指酵母菌、细菌等单细胞生物的培养，或取多细胞生物体上的一个细胞的无菌培养。从多细胞生物中得到单细胞的办法是，开始对切离的组织的初始培养物进行振荡培养，然后在连续培养中用适当的筛孔将游离的细胞分筛出来，再将收集起来的游离的单细胞悬浮在液体培养基中，用微量吸管吸取一个细胞。动物细胞的单细胞培养时，要适当稀释接种，为使得到的单细胞进行增殖，可以采用微量培养法和保护培养法，对浮游的单细胞群进行平面培养。
细胞培养可直接从培养皿中进行细胞分选，分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记，无标记的和荧光的细胞都可通过软件进行自动识别 ，可确保细胞分离后活力，并且可培养，分选荧光分子探针标记的特定细胞，单细胞收集进行进一步培养、克隆，rna 或者蛋白质制备。