依据和plga的溶解性质，plga微球常用的含量测定方法有 ：（1）先用溶解plga和，再用不溶于plga溶剂沉淀plga，经过离心或过滤后，取上清进液相测定含量。（2）先用溶解plga和，再加入醋酸盐缓冲液等溶剂提取多肽后进样分析。（3）溶剂溶解plga及后，荧光标记单*磁珠，直接进样测定。方法(1)和(2)需要在测定之前将高聚物与分离，而且分离过程使用的*容易导致损失。方法(3)的优势在于无需将高聚物与分离，但是应用较少，需要使用质谱等特殊仪器。
微球流动性不好的原因有：
1. 可能因微球的粒径太大而不能有效的穿过层析试纸条的孔径；
2. 微球在缓冲液中发生聚集而不能透过滤膜；
3. 微球通过疏水键结合到膜的表面，由于使用了可能会看到有颜色的染料在试纸条动。
建议：使用更小粒径的微球或更大孔径的层析试纸；添加表面活性剂使微球的分散性更好；使用蛋白或表面活性剂将膜表面进行封闭从而减少其对微球的粘性。
固定化酶是通过物理的或化学的方法，将酶分子束缚在载体上，使其既保持酶的天然活性，荧光标记磁珠报价，又便于与反应液分离，可以重复使用，自贡荧光标记磁珠，它是酶制剂中的一种新剂型。运用磁性高分子微球作为结合酶的载体，具有以下优点：有利于固定化酶从反应体系中分离和回收，操作简便。对于双酶反应体系，当一种酶的失活较快时，就可以用磁性材料来固载另一种酶，荧光标记磁珠供应，回收后反复使用，降低成本；磁性载体固载酶放入磁场稳定的流动床反应器中，可以减少持续反应体系中的操作，适合于大规模连续化操作；利用外部磁场可以控制磁性材料固定化酶的运动方式和方向，替代传统的机械搅拌方式，提高固定化酶的催化效率。
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