链脲佐菌素对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与stz注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量stz时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。
造膜前的喂养ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常大鼠在普通饲料适应性喂养2周后即可开始造模。
ⅱ型糖尿病模型：高脂饮食诱导加小剂量stz。造模前喂以高脂(高糖)饲料，诱发出胰岛素抵抗。
常用给药剂量ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65mg/kg
ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2 个月的大鼠,stz 剂量在25～40mg/kg ，或参考文献（鼠均重不同，本剂量以200克均重为例）。
腹腔注射和尾部注射的区别 尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。
注射前有那些操作步骤？
过夜禁食后称重，按大鼠总重量比称取stz，放一干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，将柠檬酸缓冲液及装stz的瓶子置冰浴，一起带到动物房，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，建议分组溶解stz，比如10只或15只鼠/组。
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