豚鼠α1微球蛋白(α1m)elisa试剂盒组成：
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式elisa中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；
豚鼠α1微球蛋白(α1m)elisa试剂盒操作流程：
1. 豚鼠α1微球蛋白(α1m)elisa试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μl；
3. 样本孔中加入待测样本50μl；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（hrp）标记的检测抗体100μl，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μl），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。