生物制品的核酸残留具有潜在的危害性，生物制品中的宿主细胞多为连续传代细胞（ccls），拥有无限增殖的能力，残留的宿主细胞核酸可能会在人体内造成细胞增殖失控，成为肿瘤细胞。
我国参照who、fda和欧盟标准，在药典中对生物制品的宿主细胞残留有明确规定，药典规定酵母、大肠杆菌表达的生物制品中hcd残留不超过10ng/剂，cho、vero细胞表达的epo、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超过100或10pg/剂量，残留dna长度小于200bp。
pannarase是一种来自于粘质沙雷氏菌（serratia marcescens），经基因工程改造的核酸内切酶。pannarase高活性地降解各种类型的dna和rna，包括双链、单链、线状、环状等，将核酸降解成3~5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸，所以又被称为“全能核酸酶”。
一，逐典pannarase全能核酸酶优势
1.无动物源性、无氨苄青霉素
2.更高的单位比酶活、更高效的核酸降解能力
3.先进的生产工艺，非传统his标签纯化、排除引入金属离子风险
4.严格的质控标准，内毒水平低，确保单位酶活的准确性以及批次间稳定性
1.全能核酸酶应用条件
全能核酸酶的酶活会受到多种因素的影响（例如温度、ph、离子强度等），故用量范围也会从0.1 u/ml-250 u/ml不等。因此，不同的操作环境下酶的最佳浓度不同，需要通过实验设置梯度进行最佳条件的摸索。
应用实例：
样品：狂犬病毒浓缩液
处理条件:核酸酶浓度50~90u/ml ,
37 ℃处理 2 h,转入18 ~ 26 ℃处理 6h
样品：狂犬病病毒浓缩液
处理条件：25、50和100 u/ml，37℃
样品：流感病毒浓缩液
处理条件：10 u/ml，37℃