关键词：荧光定量pcr仪、数字pcr仪、微量分光光度计
定量pcr还是数字pcr
随着数字pcr技术应用的展开，越来越多实验室被其定量的方式、结果的高灵敏度、高重复性等特质所吸引。2012年年底，由frost & sullivan公司在北美市场进行的调研显示，约三分之一的被访者表示会考虑购买数字pcr设备。
那么，是否意味着目前在研究、临床和工业领域内，广泛采用的荧光定量pcr技术将被淘汰？数字pcr很快就要将其*取代？越来越多实验室对陈斯卡提出类似问题。结合多年推广定量pcr与近几年投身数字pcr领域的经验心得，陈斯卡谈谈自己的体会，供大家参考。
陈斯卡总体的观点是：虽然绝大多数定量pcr的应用都可以使用数字pcr完成，但在可预期的将来，两者将*共存。到底使用定量pcr还是数字pcr，取决于具体应用和对数据的要求。两者不是either/or的关系，而是both/and的关系。两种技术平台各自的特点与现状大致可从下面8个方面说明。
1. 在20多年的使用和发展中，定量pcr作为一种技术平台，已经产出海量的数据，在工业界和分子检测的某些应用上，定量pcr已经成为“金标准”。基础研究方面，则形成了被称为miqe的“定量pcr标准实验指南”。
2. 在定量pcr的各种应用中，基因表达分析（gene expression analysis）的应用比重约占七成，综合各种因素来看，眼下定量pcr还是进行基因表达研究的理想手段。
3. 上述的“各种因素”具体展开，主要包括：通量、自动化程度、各种检测探针与染料、检测通道、成本和可参考文献与protocol的数目等等。
4. 就目前市场上已有的数字pcr设备来看，定量pcr在检测的线性范围上具有优势，意味着同一个run内可对各种表达丰度的样品进行分析。
5. 目前定量pcr已经能实现高通量样品条件下的自动化操作。
6. 数字pcr在单分子层面上的定量，可以*摆脱对标准曲线的依赖而直接给出靶序列的拷贝数，提高了实验结果在批内和批间的稳定性，甚至能用来对标准品进行定标。
7. 基于定量的方式，数字pcr结果的高重复性和高精度可实现微小差异的基因表达分析，如等位基因的不平衡表达、单细胞基因表达分析、microrna表达分析等等。所谓“微小差异”的标准一般而言是指表达水平的差异在2倍以内。
8. 同等条件下，数字pcr在灵敏度方面拥有优势，使得该技术已成为肿瘤的液态活检、病原微生物检测、转基因成分测定、宿主残留dna分析等的热门技术。