【含量测定】操作全过程应避光进行，所用的试剂均须临用前配制。 取本品粉末（过150目筛）0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，置水浴上加热回流15分钟，冷却，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置分液漏斗中，加水50ml，盐酸0.1ml，摇匀，加石油醚（30～60℃）振摇提取5次，每次20ml，合并石油醚液，用水洗涤2次，每次15ml，弃去石油醚，洗液与水液合并，转移置100ml棕色量瓶中，加5%碳酸钠溶液5ml，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取40ml，置圆底烧瓶中，加20%三氯化铁溶液20ml，置水浴中加热回流20分钟，加入盐酸2ml，继续回流20分钟，并时时振摇至沉淀*溶解，冷却，加ether振摇提取3次，每次25ml，合并ether液，加水洗涤2次，每次15ml，弃去水液，ether液体转移至100ml棕色量瓶中，加ether稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，低温蒸干，残渣加0.5%醋酸镁甲醇溶液使溶解并转移至10ml棕色量瓶中，加0.5%醋酸镁甲醇溶液稀释至刻度，摇匀。以0.5%醋酸镁甲醇溶液作空白，照分光光度法（中国药典2000年版一部附录v b），在515nm的波长处测定吸收度。按葡萄糖欧鼠李苷a（c27h30o14）的吸收系数（e1%1cm）为204计算，即得。 本品按干燥品计算，含欧鼠李葡萄糖苷以欧鼠李葡萄糖苷a（c27h30o14）计，不得少于7.0%。
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