氢化物-原子荧光光谱法(hg-afs)因其灵敏度高、干扰少等优点，成为环境及地质样品中砷、锑、铋、汞等元素较为理想的分析手段之一。在测试过程中待测元素的溶样手段、氢化物发生的条件、基体及共存元素的干扰及消除方法、酸度及载气流速、仪器条件等都会对仪器测试的灵敏度与准确度产生影响。氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中as、sb、bi、hg主要分为样品制备和上机检测两部分，其中上机测定过程中要涉及到仪器的进样系统、气液分离系统、原子化系统、光电检测系统，每个部分、系统和过程都有诸多问题需要认真关注和充分解决。
样品制备环节
酸度的影响
因为不同价态的as、sb具有不同的氢化反应速度，as(ⅲ)、sb(ⅲ)的灵敏度比相同浓度的as(ⅴ)、sb(ⅴ)高约1.5倍。而在酸性溶液中，as、sb常以五价存在，为避免测定结果偏低，提高灵敏度，在上机测定前需要加入硫脲-抗坏血酸，使as(ⅴ)、sb(ⅴ)转化为as(ⅲ)、sb(ⅲ)。实验证明在15%-50%的盐酸介质中，as、sb随酸度的增加其荧光强度也随之增加，而bi、hg在实验范围内影响较小。实验所用的酸选用优级纯，盐酸、硝酸中常含有as、hg。在多数情况下，某一种酸只影响个别元素而很少影响所有元素的测定。
仪器测定
1、元素灯、负高压的影响
荧光强度同待测原子浓度成正比，也同辐射功率成正比，这就要求在测试过程中需要保持光源辐射的稳定，即空心阴极灯的发射强度变化要小，采取的主要措施是测试前对灯进行预热。另一方面，还需调节灯电流及负高压，适当的灯电流及负高压能保证足够的检测灵敏度及稳定性。hg灯易漂移，尽量连续测量，而且每测20个左右样品需重新校正工作曲线。在一定范围内，荧光强度随灯电流的增加而增大，但灯电流过大，会发生自吸现象，噪声也随之增大，同时对灯的寿命也有影响。光电倍增管的负高压在一定范围内与荧光强度成正比，负高压越大信号放大的倍数越大，同时噪声也相应增大，所以在满足分析要求的情况下，不要设置过高的负高压。
2、载气流量的影响
在断续流动进样方式中，信号的强度与泵的转动时间和转速成正比，实验时应根据样品的浓度选择的时间和转速。氢化物-原子荧光光谱法采用的载气和屏蔽气均为氩气，氩气作为屏蔽气能防止周围的空气进入火焰，造成荧光猝灭。屏蔽气流量的确定直接影响着测定的灵敏度。载气流量减少使得氢化物无法快速进入原子化器，而且易产生记忆效应，而载气流量增大会稀释氢化物，使仪器的灵敏度降低。
3、原子化器高度及温度的影响
固定原子化器装置指示的高度数值越大，原子化器的高度越低，氩氢火焰的位置越低，理论上不同元素的原子蒸汽密度值不在同一高度上，但在实际检测时，元素灯照射在火焰上的光斑较大，而元素间高度相差很小，因此原子化器高度可以固定在一个合适的位置上不需要总调动。由氢化物发生器导入的氢化物、氢气和氩气通过石英炉原子化器时，被点燃形成氩氢焰，、锑化氢等在此火焰中分解并原子化。实验证明，炉温在低于750℃时气流通过石英炉时不能被点燃，荧光强度为零。氢化物通过石英炉芯进入氩氢火焰原子化之前，适当的预热可以提高原子化效率，减少猝灭效应和气相干扰。
元素干扰影响
1、共存元素的干扰原子荧光测定as、sb时能产生严重干扰的元素有金、钴、镍、锗、钯、钌等，中等干扰的有银、铋、铜、硒等.通过在as、sb混标溶液中加入不同含量的干扰元素进行测定，结果表明干扰情况与上述基本相符。但由于硫脲-抗坏血酸的存在，共存元素在试验的范围内不干扰测定。在干扰试验中，由于大量fe的存在，非但不干扰as、sb的测定，而且在克服其他元素对as、sb的干扰及加速as、sb的还原方面均起到一些作用。
2、液相干扰液相干扰产生在氢化物形成或形成的氢化物从样品溶液中逸出的过程中，由氢化物发生的速度的改变或由于发生效率的改变引起的。消除方法可以采用加入络合剂、增加酸度、降低还原剂浓度、通过化学反应改变干扰离子的价态、分离干扰元素等方法。
3、气相干扰气相干扰是由挥发的氢化物引起的，一般指可形成氢化物的元素之间在传输及原子