对癌症进行传统*中，由于药物作用的对象是快速分裂的细胞，而骨髓里正常的细胞也具有快速分裂的特性，因此药物在杀死快速分裂的癌细胞时，也能杀死大量正常细胞。
美国加州理工学院应用和计算数学系副教授奈尔斯•皮尔斯（niles pierce）及其同事设计了一种新方法——杂交连锁反应转导（hcr transduction），该方法利用小rna来程序化地识别特定癌细胞并且诱导其自身瓦解，可以避免传统*所带来的副作用。
该方法利用了两种不同类的条件性小rna（比如：a和b）。其中一个小rna（a）设计为和特殊癌细胞中突变rna部分互补，以使zui终能够结合到该癌细胞的rna上。小rna（a）必须打开发夹结构才能结合癌细胞rna上，同时，打开发夹的小rna（a）也能够自然地与另一个打开发夹小rna（b）结合。这样形成的裸露双链rna聚合体激发了细胞中蛋白激酶r（pkr）主导的天然抗病毒免疫反应，诱导细胞凋亡程序，从而清除癌细胞。
皮尔斯在三种类型的癌（胶质母细胞瘤，前列腺癌和尤文氏肉瘤）细胞中进行试验，结果使癌细胞数量成20-100倍下降。然而，皮尔斯说，条件性小rna治疗能否应用于病人身上还需继续研究。