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植物*(VC)Elisa试剂盒供应商

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植物*(vc)操作步骤
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
4000ng/l 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
2000ng/l 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
1000ng/l 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
500ng/l 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
250ng/l 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
温育:操作同3。
洗涤:操作同5。
显色:每孔先加入显色剂a50μl,再加入显色剂b50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(od值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
植物*(vc)使用目的:
本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中*(vc)含量。
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