原代细胞复苏操作步骤：
实验前准备：
1.将水浴锅预热至37℃
2.用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等
迅速解冻：
1. 迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化，时间控制在1分钟左右
离心去除冻存液：
1． 融解好的细胞迅速放进离心机中，2000r/min 或者600g离心2min
2． 吸弃上清液。
3． 用4-5ml*培养基重悬细胞，吹打制成单细胞悬液，细胞浓度以5×105/ml为宜。
4． 将复苏好的原代细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％co2的培养箱内，8-24小时后换液继续培养培养，换液的时间由细胞生长情况而定。
白细胞介素-16igg 小鼠高铁血红蛋白(mhb)
白细胞介素18结合蛋白igg 小鼠高铁血红蛋白(mhb)
白细胞介素-18受体α链igg 小鼠高迁移率族蛋白b1(hmgb-1)
白细胞介素-18受体β链igg 小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-t3)
白细胞介素-19igg 小鼠高敏甲状腺素(u-t4)
白细胞介素-20igg 小鼠高灵敏度促甲状腺激素(u-tsh)
白细胞介素27受体igg 小鼠肝脂酶(hl)
白细胞介素28aigg 小鼠干因子/肥大生长因子(scf/mgf)
白细胞介素28bigg 小鼠干扰素诱导蛋白10(ip-10/cxcl10)
原代细胞