一、适用范围
适用于食品中炔苯酰草胺的检测。（本实验样品采用番茄、鳕鱼、蜂蜜）
参考标准《gb 23200.67-2016 食品安全标准 食品中炔苯酰草胺残留量的测定 气相色谱-质谱法》
二、提取步骤
精que称取样品（番茄、鳕鱼、蜂蜜5g）置于50ml的螺口尖底离心管
1）加入5ml水，加入20ml正己烷饱和乙腈，均质器提取3min（蜂蜜只需加水5ml和正己烷饱和乙腈20ml剧烈振荡3min），再加入2.5g氯化钠，振荡混匀，超声10min，3000rpm下离心10min，移取上清液5ml至50ml比色管中；
2）上清液中加入10ml乙腈饱和正己烷，振荡1min，静置5min，弃去上层正己烷层，再次向下层加入10ml乙腈饱和正己烷，振荡1min，静止5min，弃去上层正己烷层，将下层乙腈相置于旋转蒸发瓶中，40°旋蒸至1ml待净化。
三、spe净化步骤
spe柱：月旭welchrom®psa，规格：500mg/3ml；
活化：丙酮-正己烷（3:7）活化，弃去；
上样：待净化液全部上样，控制流速，不宜过快，收集于旋转蒸发瓶中；
洗脱：精q移取10ml丙酮-正己烷（3:7）洗脱，抽干并收集于旋转蒸发瓶中；
复溶：将收集液体于40℃水浴旋蒸至干，用丙酮-正己烷(3:7)定容至1ml，经0.22μm有机滤头，供气相检测。
四、色谱条件
4.1气相色谱条件
色谱柱：wm-5ms 30m*0.25mm，0.25μm；
进样口温度：250℃；
升温程序：初始温度为70℃，保持2min；以25℃/min升温至150℃，保持2min；再以3℃/min升温至200℃，后以8℃/min升温至280℃，保持10min；
载气：高纯氦气（纯度>99.999%）；
进样方式：不分流进样；
恒流模式：1ml/min；
进样量：1μl。
4.2质谱条件
电离方式：电子轰击电离源（ei）；
电离能量：70ev；
传输线温度：280℃；
离子源温度：230℃；
四极杆温度：150℃；
监测方式：选择离子扫描（sim）；
选择监测离子（m/z）：定量 173定性 175、145、255；
溶剂延迟：4.0min。
五、色谱图或者加标回收率结果
六、相关产品信息