setd7试剂盒检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活） 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入第一抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
结果计算与判断
1. 所有 od 值都应减除空白值后再行计算。
2. 以标准品20 00 、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2 、 0 pg /ml 为横坐标， od 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。
3. 根据样品 od 值在该曲线图上查出相应 e2f1 含量 ，再乘上稀释倍数即可 。
试剂盒性能
1. 灵敏度 ： 最小的e2f1 检测浓度小于 15 pg/ml。
2. 特异性： 可同时检测重组或天然的人 e2f1 。 不与 人其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。
小鼠肝癌细胞；hepa 1-6 [hepa1-6]
小鼠肥大细胞瘤细胞；p815
小鼠胚胎成纤维细胞；3t6-swiss albino
小鼠胚胎成纤维细胞；c3h 10t1/2 2a6
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；dcs
小鼠淋巴瘤细胞；el4
小鼠前胃癌细胞；mfc
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞；raw 264.7 [raw264.7
小鼠胚胎成纤维细胞；3t3-l1
小鼠乳腺癌细胞；ccc-ca761-03
小鼠胚胎成纤维细胞；balb/c 3t3
小鼠淋巴细胞白血病；l1210
小鼠肺腺癌细胞系；la795
c3h/an小鼠结缔组织细胞（l929-tk-）；ltk-
小鼠b淋巴细胞杂交瘤细胞；sh2
小鼠b淋巴细胞杂交瘤细胞；sh3
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞；145-2c11
小鼠黑色素瘤细胞；b16
小鼠t淋巴细胞；cl.ly1+2-/9
小鼠单核巨噬细胞；j774a.1
小鼠肾集合管细胞(sv40转化)；m-1
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞；mfc-gfp
小鼠肾足细胞；mouse podocyte
小鼠淋巴瘤细胞；p388d1(il-1)
小鼠子宫颈癌细胞；u14
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；u14-gfp
小鼠浆细胞瘤；mpc-11
小鼠胚胎成纤维细胞；pa317
关键词：酶标仪