大鼠新蝶呤（neopterin）elisa酶联免疫试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
人蜗牛同源物2(snai2)elisa试剂盒
人高尔基蛋白73(gp-73)elisa试剂盒
人tu3a蛋白(tu3a)elisa试剂盒
人电子转移黄素蛋白β肽(etfb)elisa试剂盒
人皮肤蛋白(dpt)elisa试剂盒
人可溶性蛋白185(sp185/her-2)elisa试剂盒
人降解加速因子(daf)elisa试剂盒
人t细胞活化连接蛋白(lat)elisa试剂盒
人sh2携带蛋白(shc/slp-76)elisa试剂盒
人b细胞连接蛋白(blnk)elisa试剂盒
人尿素酶相关蛋白c(urec)elisa试剂盒
人衔接蛋白酶活化因子1(apaf1)elisa试剂盒
人锚蛋白b(ank-b)elisa试剂盒
人潜伏膜蛋白1(lmp-1)elisa试剂盒
人重组激活基因2(rag-2)elisa试剂盒
人重组激活基因1(rag-1)elisa试剂盒
人nod样受体(nlr)elisa试剂盒
人视黄酸诱导基因/rig-1样受体(rlr)elisa试剂盒
人清道夫受体b(srb/cd36)elisa试剂盒