大鼠淋巴成纤维细胞操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15ml无菌的离心管，加入8ml预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，brl(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低dmso浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至t25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
aesgp130结合蛋白gam抗体
amhr2缪勒激素2型受体抗体
actr1激活素受体1a抗体
actr2激活素受体2a抗体
activin receptor type iib激活素受体2b抗体
c2orf88 2号染色体开放阅读框88抗体
arhgef18g蛋白偶联受体arhgef18抗体
activin a receptor type ib激活素受体1b抗体
ara24雄激素受体相关蛋白24抗体
amyloid precursor protein淀粉样肽前体蛋白抗体（c端）
adcy2腺苷酸环化酶2抗体
apoc3载脂蛋白c3抗体
apolipoprotein e4载脂蛋白e4抗体
ambra1自噬相关基因ambra1抗体
phospho-atg4c(ser177)磷酸化自噬相关蛋白4c抗体
phospho-atg4c(ser398)磷酸化自噬相关蛋白4c抗体
phospho-ask1 (ser966)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
phospho-atxn1 (ser775)磷酸化失调症蛋白1抗体
atxn1/ataxin-1脊髓小脑失调症蛋白1抗体
phospho-amyloid precursor protein (thr668)磷酸化app淀粉样肽前体蛋白抗体
phospho-ask1 (ser967)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
phospho-ask1 (thr845)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
phospho-atf2 (thr69/71)磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-atp1a1 (tyr10)磷酸化钠钾atp酶蛋白a1抗体
phospho-atp1a1 (ser16)磷酸化钠钾atp酶蛋白a1抗体
phospho-ack1 (tyr859 + 860)磷酸化ack1抗体
phospho-ampk alpha-1(ser485+ser491)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体
phospho-ampk beta 1 (ser108)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体
关键词：水浴锅